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NCI-H69
NCI-H69
规格:
货期:
编号:MZ-1304
品牌:Mingzhoubio

活化细胞
冻存细胞
荧光标记细胞

规格:
T25瓶
冻存管

产品名称 NCI-H69
商品货号 MZ-1304
中文名称 人小细胞肺癌细胞
规格 T25
组织来源 小细胞肺癌;胸腔积液转移;男性
形态特征 聚团悬浮
生长特性 悬浮生长
细胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
特征特性 该细胞源自一位54岁患有小细胞肺癌的白人男性,表达c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。
培养条件 RPMI1640+10%FBS
传代方法 1:2~1:4传代,每周换液2次
冻存条件 无血清细胞冻存液
细胞传代步骤 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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